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Documents publiés par "Laprise, Catherine"

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Nombre de documents : 77.

Bourumeau William, Tremblay Karine, Jourdan Guillaume, Girard Catherine et Laprise Catherine. (2023). Bacterial biomarkers of the oropharyngeal and oral cavity during SARS-CoV-2 infection. Microorganisms, 11, (11), e2703.

Bourumeau William. (2023). Étude des biomarqueurs bactériens du microbiome respiratoire pendant une infection au SARS-CoV-2. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Gagnon Laurence, Moreau Claudia, Laprise Catherine, Vézina Hélène et Girard Simon L.. (2023). Deciphering the genetic structure of the Quebec founder population using genealogies. European Journal of Human Genetics,

Lavoie Marie-Eve. (2023). Étude longitudinale de la condition respiratoire de la cohorte familiale d’asthme du Saguenay–Lac-Saint-Jean. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Ajami Hicham, Mcheick Hamid et Laprise Catherine. (2022). First steps of asthma management with a personalized ontology model. Future Internet, 14, (7), e190.

Aoussim Amira. (2022). Identification de marqueurs protéomiques liés à la réponse positive induite par l'entraînement physique observée chez la population atteinte de dystrophie myotonique de type 1. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Bchetnia Mbarka, Martineau Laurie, Racine Véronique, Powell Julie, McCuaig Catherine, Morin Charles, Dupérée Audrey, Gros-Louis François et Laprise Catherine. (2022). Generation of three induced pluripotent stem cell lines (UQACi003-A, UQACi004-A, and UQACi006-A) from three patients with KRT5 epidermolysis bullosa simplex mutations. Stem Cell Research, 60, e102726.

Bchetnia Mbarka, Martineau Laurie, Racine Véronique, Powell Julie, McCuaig Catherine, Morin Charles, Dupérée Audrey, Gros-Louis François et Laprise Catherine. (2022). Generation of two induced pluripotent stem cell lines (UQACi002-A and UQACi005-A) from two patients with KRT14 epidermolysis bullosa simplex mutations. Stem Cell Research, 61, e102750.

Bchetnia Mbarka, Tardif Jessica, Morin Charles et Laprise Catherine. (2022). Expression signature of the Leigh syndrome French-Canadian type. Molecular Genetics and Metabolism Reports, 30, e100847.

Burkett Kelly M., Rakesh Mohan, Morris Patricia, Vézina Hélène, Laprise Catherine, Freeman Ellen E. et Roy-Gagnon Marie-Hélène. (2022). Correspondence between genomic- and genealogical/coalescent-based inference of homozygosity by descent in large French-Canadian genealogies. Frontiers in Genetics, 12, p. 1-11.

Lavoie Marie-Eve, Meloche Jolyane, Boucher-Lafleur Anne-Marie, Bégin Paul, Morin Charles, Boulet Louis-Philippe, Madore Anne-Marie et Laprise Catherine. (2022). Longitudinal follow-up of the asthma status in a French–Canadian cohort. Scientific Reports, 12, e13789.

Madore Anne-Marie, Bossé Yohan, Margaritte-Jeannin Patricia, Vucic Emily, Lam Wan L., Bouzigon Emmanuelle, Bourbeau Jean et Laprise Catherine. (2022). Analysis of GWAS-nominated loci for lung cancer and COPD revealed a new asthma locus. BMC Pulmonary Medicine, 22, e155.

Margaritte‐Jeannin Patricia, Budu‐Aggrey Ashley, Ege Markus, Madore Anne-Marie, Linhard Christophe, Mohamdi Hamida, von Mutius Erika, Granell Raquel, Demenais Florence, Laprise Catherine, Bouzigon Emmanuelle et Dizier Marie‐Hélène. (2022). Identification of OCA2 as a novel locus for the co‐morbidity of asthma‐plus‐eczema. Clinical & Experimental Allergy, 52, (1), p. 70-81.

Moreau Claudia, Tremblay Frédérique, Wolking Stefan, Girard Alexandre, Laprise Catherine, Hamdan Fadi F., Michaud Jacques L., Minassian Berge A., Cossette Patrick et Girard Simon. (2022). Assessment of burden and segregation profiles of CNVs in patients with epilepsy. Annals of Clinical and Translational Neurology, 9, (7), p. 1050-1058.

Bchetnia Mbarka, Bouchard Luigi, Mathieu Jean, Campeau Philippe M, Morin Charles, Brisson Diane, Laberge Anne-Marie, Vézina Hélène, Gaudet Daniel et Laprise Catherine. (2021). Genetic burden linked to founder effects in Saguenay–Lac-Saint-Jean illustrates the importance of genetic screening test availability. Journal of Medical Genetics, 58, (10), p. 653-665.

Bélanger Émile. (2021). Le rôle régulateur des microARN des éosinophiles dans les maladies de la marche atopique. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Bélanger Émile et Laprise Catherine. (2021). Could the epigenetics of eosinophils in asthma and allergy solve parts of the puzzle? International Journal of Molecular Sciences, 22, (16), e8921.

Lambert John S., Tremblay Karine, Rousseau Simon, Zawati Ma’n H., Auld Daniel, Chassé Michaël, Coderre Daniel, Falcone Emilia Liana, Gauthier Nicolas, Grandvaux Nathalie, Gros-Louis François, Jabet Carole, Joly Yann, Kaufmann Daniel E., Laprise Catherine, Larochelle Catherine, Maltais François, Mes-Masson Anne-Marie, Montpetit Alexandre, Piché Alain, Richards J. Brent, Tse Sze Man, Turgeon Alexis F., Turecki Gustavo, Vinh Donald C., Wang Han Ting et Mooser Vincent. (2021). The Biobanque québécoise de la COVID-19 (BQC19)—A cohort to prospectively study the clinical and biological determinants of COVID-19 clinical trajectories. PLoS ONE, 16, (5), e0245031.

Simard Mathieu, Madore Anne-Marie, Girard Simon, Waserman Susan, Duan Qingling, Subbarao Padmaja, Sears Malcolm R., Moraes Theo J., Becker Allan B., Turvey Stuart E., Mandhane Piushkumar J., Morin Charles, Bégin Philippe et Laprise Catherine. (2021). Polygenic risk score for atopic dermatitis in the Canadian population. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 147, (1), p. 406-409.

Bchetnia Mbarka, Allard Jean‐Pascal, Boucher‐Lafleur Anne‐Marie, Cruz Marino Tania, Dupéré Audrey, Powell Julie, McCuaig Catherine, Bernier Marie‐Ève et Laprise Catherine. (2020). Severe epidermolysis bullosa simplex phenotype caused by codominant mutations p.Ile377Thr in keratin 14 and p.Gly138Glu in keratin 5. Experimental Dermatology, 29, (10), p. 961-969.

Bchetnia Mbarka, Girard Catherine, Duchaine Caroline et Laprise Catherine. (2020). The outbreak of the novel severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2): a review of the current global status. Journal of Infection and Public Health, 13, (11), p. 1601-1610.

Bchetnia Mbarka, Martineau Laurie, Racine Véronique, Powell Julie, McCuaig Catherine, Puymirat Jack et Laprise Catherine. (2020). Generation of a human induced pluripotent stem cell line (UQACi001-A) from a severe epidermolysis bullosa simplex patient with the heterozygous mutation p.R125S in the KRT14 gene. Stem Cell Research, 44, p. 101748.

Bélanger Émile, Madore Anne-Marie, Boucher-Lafleur Anne-Marie, Simon Marie-Michelle, Kwan Tony, Pastinen Tomi et Laprise Catherine. (2020). Eosinophil microRNAs play a regulatory role in allergic diseases included in the atopic march. International Journal of Molecular Sciences, 21, (23), p. 9011.

Harding Tommy, Milot Emmanuel, Moreau Claudia, Lefebvre Jean‐Francois, Bournival Jean‐Sébastien, Vézina Hélène, Laprise Catherine, Lalueza‐Fox Carles, Anglada Roger, Loewen Brad, Casals Ferran, Ribot Isabelle et Labuda Damian. (2020). Historical human remains identification through maternal and paternal genetic signatures in a founder population with extensive genealogical record. American Journal of Physical Anthropology, 171, (4), p. 645-658.

Simard Mathieu. (2020). Distribution et transmission de variants génétiques impliqués dans la marche atopique et dans l’asthme dans la population canadienne. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Boucher-Lafleur Anne-Marie. (2019). Étude des profils de méthylation et d’expression des lymphocytes T CD4+ dans l’asthme. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Girard Lindsay. (2019). Correction de mutations causant l’épidermolyse bulleuse simplex par recombinaison homologue avec la technologie CRISPR/Cas9. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Hudon Thibeault Andrée-Anne et Laprise Catherine. (2019). Cell-specific DNA methylation signatures in asthma. Genes, 10, (11), p. 932.

Biardel Sabrina, Racine Christine, Fortier Yvan, Mogas Andrea K., Maillé Émilie, Brochiero Emmanuelle, Maltais François, Lauzon Anne-Marie, Tse Sze Man, Laprise Catherine, Joubert Philippe, Rousseau Éric, Bissonnette Élyse, Laviolette Michel, Bossé Yohan et Rousseau Simon. (2018). The Quebec respiratory health network biobank. Open Journal of Bioresources, 5, (13), p. 1-8.

Larouche Miriam. (2018). Documentation des patrons de méthylation et d'expression de gènes de la voie biologique de l'interleukine-33 dans l'asthme. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Forstner Andreas J., Hecker Julian, Hofmann Andrea, Maaser Anna, Reinbold Céline S., Mühleisen Thomas W., Leber Markus, Strohmaier Jana, Degenhardt Franziska, Treutlein Jens, Mattheisen Manuel, Schumacher Johannes, Streit Fabian, Meier Sandra, Herms Stefan, Hoffmann Per, Lacour André, Witt Stephanie H., Reif Andreas, Müller-Myhsok Bertram, Lucae Susanne, Maier Wolfgang D., Schwarz Marcus, Vedder Helmut, Kammerer-Ciernioch Jutta, Pfennig Andrea, Bauer Michael, Hautzinger Martin, Moebus Susanne, Schenk Lorena M., Fischer Sascha B., Sivalingam Sugirthan, Czerski Piotr M., Hauser Joanna, Lissowska Jolanta, Szeszenia-Dabrowska Neonila, Brennan Paul, McKay James D., Wright Adam, Mitchell Philip B., Fullerton Janice M., Schofield Peter R., Montgomery Grant W., Medland Sarah E., Gordon Scott D., Martin Nicholas G., Krasnov Valery, Chuchalin Alexander, Babadjanova Gulja, Pantelejeva Galina, Abramova Lilia I., Tiganov Alexander S., Polonikov Alexey, Khusnutdinova Elza, Alda Martin, Cruceanu Cristiana, Rouleau Guy A., Turecki Gustavo, Laprise Catherine, Rivas Fabio, Mayoral Fermin, Kogevinas Manolis, Grigoroiu-Serbanescu Maria, Becker Tim, Schulze Thomas G., Rietschel Marcella, Cichon Sven, Fier Heide et Nöthen Markus M.. (2017). Identification of shared risk loci and pathways for bipolar disorder and schizophrenia. PLoS ONE, 12, (2), e0171595.

Graham Caroline, Chooniedass Rishma, Stefura William P., Becker Allan B., Sears Malcolm R., Turvey Stuart E., Mandhane Piushkumar J., Subbarao Padmaja, CHILD Study Investigators, Laprise Catherine et HayGlass Kent T.. (2017). In vivo immune signatures of healthy human pregnancy : inherently inflammatory or anti-inflammatory? PLoS ONE, 12, (6), e0177813.

Morin Andréanne, Laviolette Michel, Pastinen Tomi, Boulet Louis-Philippe et Laprise Catherine. (2017). Combining omics data to identify genes associated with allergic rhinitis. Clinical Epigenetics, 9, (1), p. 1-6.

Moussette Sanny, Al Tuwaijri Abeer Al, Kohan-Ghadr Hamid-Reza, Elzein Samar, Farias Raquel, Bérubé Julie, Ho Bianca, Laprise Catherine, Goodyer Cynthia G., Rousseau Simon et Naumova Anna K.. (2017). Role of DNA methylation in expression control of the IKZF3-GSDMA region in human epithelial cells. PLoS ONE, 12, (2), e0172707.

Poon Audrey H., Choy David F., Chouiali Fazila, Ramakrishnan Rakhee K., Mahboub Bassam, Audusseau Severine, Mogas Andrea K., Harris Jeffrey M., Arron Joseph R., Laprise Catherine et Hamid Qutayba. (2017). Increased autophagy-related 5 gene expression is associated with collagen expression in the airways of refractory asthmatics. Frontiers in Immunology, 8, (355), p. 1-8.

Bérubé Jean-Christophe, Gaudreault Nathalie, Lavoie-Charland Émilie, Sbarra Laura, Henry Cyndi, Madore Anne-Marie, Paré Peter D., van den Berge Maarten, Nickle David, Laviolette Michel, Laprise Catherine, Boulet Louis-Philippe et Bossé Yohan. (2016). Identification of susceptibility genes of adult asthma in french Canadian women. Canadian Respiratory Journal, 2016, p. 1-12.

Morin Andréanne, Kwan Tony, Ge Bing, Letourneau Louis, Ban Maria, Tandre Karolina, Caron Maxime, Sandling Johanna K., Carlsson Jonas, Bourque Guillaume, Laprise Catherine, Montpetit Alexandre, Syvanen Ann-Christine, Ronnblom Lars, Sawcer Stephen J., Lathrop Mark G. et Pastinen Tomi. (2016). Immunoseq : the identification of functionally relevant variants through targeted capture and sequencing of active regulatory regions in human immune cells. BMC Medical Genomics, 9, (1), p. 1-12.

Marenholz Ingo, Esparza-Gordillo Jorge, Rüschendorf Franz, Bauerfeind Anja, Strachan David P., Spycher Ben D., Baurecht Hansjörg, Margaritte-Jeannin Patricia, Sääf Annika, Kerkhof Marjan, Ege Markus, Baltic Svetlana, Matheson Melanie C., Li Jin, Michel Sven, Ang Wei Q., McArdle Wendy, Arnold Andreas, Homuth Georg, Demenais Florence, Bouzigon Emmanuelle, Söderhäll Cilla, Pershagen Göran, de Jongste Johan C., Postma Dirkje S., Braun-Fahrländer Charlotte, Horak Elisabeth, Ogorodova Ludmila M., Puzyrev Valery P., Bragina Elena Yu, Hudson Thomas J., Morin Charles, Duffy David L., Marks Guy B., Robertson Colin F., Montgomery Grant W., Musk Bill, Thompson Philip J., Martin Nicholas G., James Alan, Sleiman Patrick, Toskala Elina, Rodriguez Elke, Fölster-Holst Regina, Franke Andre, Lieb Wolfgang, Gieger Christian, Heinzmann Andrea, Rietschel Ernst, Keil Thomas, Cichon Sven, Nöthen Markus M., Pennell Craig E., Sly Peter D., Schmidt Carsten O., Matanovic Anja, Schneider Valentin, Heinig Matthias, Hübner Norbert, Holt Patrick G., Lau Susanne, Kabesch Michael, Weidinger Stefan, Hakonarson Hakon, Ferreira Manuel A. R., Laprise Catherine, Freidin Maxim B., Genuneit Jon, Koppelman Gerard H., Melén Erik, Dizier Marie- Hélène, Henderson A John et Lee Young Ae. (2015). Meta-analysis identifies seven susceptibility loci involved in the atopic march. Nature Communications, 6, (8804), p. 1-8.

Bchetnia Mbarka, Lacroix Jacynthe, Farez Tarik, Larouche Miriam, Powell Julie, McCuaig Catherine, Dupéré Audrey, Morin Charles, Legendre-Guillemin Valérie et Laprise Catherine. (2015). Reduction in keratin aggregates in epidermolysis bullosa simplex keratinocytes after pretreatment with trimethylamine N-oxide. Experimental Dermatology, 25, (3), p. 229-230.

Bchetnia Mbarka, Lacroix Jacynthe, Farez Tarik, Larouche Miriam, Powell Julie, McCuaig Catherine, Dupéré Audrey, Morin Charles, Legendre-Guillemin Valérie et Laprise Catherine. (2015). Reduction of keratin aggregates in epidermolysis bullosa simplex keratinocytes after pretreatment with trimethylamine N-oxide. Experimental dermatology, 25, (3), p. 229-230.

Forstner A J, Hofmann A, Maaser Anna, Sumer S, Khudayberdiev S, Mühleisen Thomas W., Leber M, Schulze T G, Strohmaier J, Degenhardt Franziska, Treutlein J, Mattheisen Manuel, Schumacher J, Breuer R, Meier Sandra, Herms S, Hoffmann P, Lacour A, Witt S H, Reif A, Müller-Myhsok Bertram, Lucae S, Maier Wolfgang D., Schwarz M, Vedder H, Kammerer-Ciernioch J, Pfennig A, Bauer Michael, Hautzinger M, Moebus Susanne, Priebe L, Sivalingam S, Verhaert A, Schulz H, Czerski Piotr M., Hauser J, Lissowska J, Szeszenia-Dabrowska N, Brennan Paul, McKay James D., Wright A, Mitchell Philip B., Fullerton J M, Schofield P R, Montgomery Grant W., Medland Sarah E., Gordon S D, Martin Nicholas G., Krasnov V, Chuchalin Alexander, Babadjanova Gulja, Pantelejeva Galina, Abramova Lilia I., Tiganov A S, Polonikov A, Khusnutdinova E, Alda Martin, Cruceanu Cristiana, Rouleau G A, Turecki G, Laprise Catherine, Rivas F, Mayoral Fermin, Kogevinas M, Grigoroiu-Serbanescu M, Propping P, Becker Tim, Rietschel M, Cichon Sven, Schratt G et Nöthen Markus M.. (2015). Genome-wide analysis implicates microRNAs and their target genes in the development of bipolar disorder. Translational Psychiatry, 5, (11), e678.

Gagné-Ouellet Valérie. (2015). Évaluation de la méthylation des récepteurs de l'interleukine 1 et de l'interleukine 33 dans l'asthme et l'allergie. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Gagné-Ouellet Valérie, Guay Simon-Pierre, Boucher-Lafleur Anne-Marie, Bouchard Luigi et Laprise Catherine. (2015). DNA methylation signature of interleukin 1 receptor type II in asthma. Clinical Epigenetics, 7, p. 80.

Thompson Legault Julie, Strittmatter Laura, Tardif Jessica, Sharma Rohit, Tremblay-Vaillancourt Vanessa, Aubut Chantale, Boucher Gabrielle, Clish Clary B., Cyr Denis, Daneault Caroline, Waters Paula J., Vachon Luc, Morin Charles, Laprise Catherine, Rioux John D., Mootha Vamsi K. et Des Rosiers Christine. (2015). A metabolic signature of mitochondrial dysfunction revealed through a monogenic form of Leigh syndrome. Cell Reports, 13, (5), p. 981-989.

Gauvin Héloïse, Moreau Claudia, Lefebvre Jean-François, Laprise Catherine, Vézina Hélène, Labuda Damian et Roy-Gagnon Marie-Hélène. (2014). Genome-wide patterns of identity-by-descent sharing in the French Canadian founder population. European Journal of Human Genetics, 22, p. 814-821.

Lacroix Jacynthe. (2014). Essai du triméthylamine N-oxyde et du sodium 4-phénylbutyrate, chaperonnes à potentiel thérapeutique, dans l'épidermolyse bulleuse simplex causée par une mutation dans la kératine 14. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Tardif Jessica. (2014). Étude de la voie biologique du facteur induit par l'hypoxie (hypoxia-inducible factor (HIF) 1) dans le contexte du syndrome de Leigh type Canadien-Français. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Bchetnia Mbarka, Farez Tarik, Lacroix Jacynthe, Leclerc Georgette, Powell Julie, McCuaig Catherine, Legendre-Guillemin Valérie, Dupérée Audrey, Morin Charles et Laprise Catherine. (2013). Gene expression analysis of epidermolysis bullosa simplex with mottled pigmentation. Journal of Dermatological Science, 69, (1), p. 80-82.

Farez Tarik. (2013). Impact de l'interféron gamma sur la production de la kératine 15 dans les kératinocytes isolés de la peau de patients atteints d'épidermolyse bulleuse simplex. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Morin Andréanne, Brook Jeffrey R., Duchaine Caroline et Laprise Catherine. (2012). Association study of genes associated to asthma in a specific environment, in an asthma familial collection located in a rural area influenced by different industries. International Journal of Environmental Research and Public Health, 9, (8), p. 2620-2635.

Lambert Marie-Hélène. (2012). Étude d'association génétique entre le gène FLG et les gènes de sa voie biologique et les maladies atopiques. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Lavoie Jean-Pierre, Lefebvre-Lavoie Josiane, Leclere Mathilde, Lavoie-Lamoureux Anouk, Chamberland Annie, Laprise Catherine et Lussier Jacques. (2012). Profiling of differentially expressed genes using suppression subtractive hybridization in an equine model of chronic asthma. PLoS ONE, 7, (1), e29440.

Tremblay-Vaillancourt Vanessa. (2012). Étude d'association des gènes impliqués dans l'activité du gène IL1R2 avec les phénotypes reliés à l'asthme. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Vaillancourt Vanessa T, Bordeleau Martine, Laviolette Michel et Laprise Catherine. (2012). From expression pattern to genetic association in asthma and asthma-related phenotypes. BMC Research Notes, 5, p. 630.

Legault Jean, Perron Tommy, Mshvildadze Vakhtang, Girard-Lalancette Karl, Perron Stéphanie, Laprise Catherine, Sirois Pascal et Pichette André. (2011). Antioxidant and anti-inflammatory activities of quercetin 7-O-β-D-glucopyranoside from the leaves of brasenia schreber. Journal of Medicinal Food, 14, (10), p. 1127-1134.

Roy-Gagnon Marie-Hélène, Moreau Claudia, Bherer Claude, St-Onge Pascal, Sinnett Daniel, Laprise Catherine, Vézina Hélène et Labuda Damian. (2011). Genomic and genealogical investigation of the French Canadian founder population structure. Human Genetics, 129, p. 521-531.

Saulnier Marie-Christine. (2011). Biologie de la reproduction de la Paruline à gorge grise (Oporornis agilis) dans les pinèdes grises du Lac-Saint-Jean, Canada. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Sirois-Gagnon Dave. (2011). Association entre l'obésité et des polymorphismes communs dans le récepteur de la fractalkine (CX3CR1). Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Madore Anne-Marie et Laprise Catherine. (2010). Immunological and genetic aspects of asthma and allergy. Journal of asthma and allergy, 3, p. 107-121.

Perron Stéphanie. (2010). Le macrophage et son implication dans la modulation de la réponse asthmatique dans les voies respiratoires. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Bossé Yohan, Lemire Mathieu, Poon Audrey H, Daley Denise, He Jian-Qing, Sandford Andrew, White John H, James Alan L, Musk Arthur William, Palmer Lyle J, Benjamin Raby A, Weiss Scott T, Kozyrskyj Anita L, Becker Allan B., Hudson Thomas J. et Laprise Catherine. (2009). Asthma and genes encoding components of the vitamin D pathway. Respiratory Research, 10, p. 98.

Berthelot Valérie. (2008). Caractérisation de la structure généalogique d'un échantillon familial d'individus asthmatiques originaires du Saguenay-Lac-St-Jean. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Plante M., Claveau S., Lepage P., Lavoie Ève-Marie, Brunet S., Roquis D., Morin Charles, Vézina Hélène et Laprise Catherine. (2008). Mucolipidosis II : a single causal mutation in the N-acetylglucosamine-1-phosphotransferase gene (GNPTAB) in a French Canadian founder population. Clinical Genetics, 73, (3), p. 236-244.

Tremblay Karine, Lemire Mathieu, Potvin Camille, Tremblay Alexandre, Hunninghake Gary M, Raby Benjamin A, Hudson Thomas J., Perez-Iratxeta Carolina, Andrade-Navarro Miguel A et Laprise Catherine. (2008). Genes to diseases (G2D) computational method to identify asthma candidate genes. PloS one, 3, (8), e2907.

Dufour Dominic, Pichette André, Mshvildadze Vakhtang, Bradette-Hébert Marie-Ève, Lavoie Serge, Longtin Angélique, Laprise Catherine et Legault Jean. (2007). Antioxidant, anti-inflammatory and anticancer activities of methanolic extracts from Ledum groenlandicum Retzius. Journal of Ethnopharmacology, 111, (1), p. 22-28.

Madore Anne-Marie, Houde Louis, Vézina Hélène, Vohl M.-C., Pérusse L., Mior N., Connelly P.W., Laberge C., Gaudet D. et Laprise Catherine. (2007). Contribution of hierarchical clustering techniques to the modeling of the geographic distribution of genetic polymorphisms associated with chronic inflammatory diseases in the Québec population. Public Health Genomics, 10, (4), p. 218-226.

Plante Mylène. (2007). Identification de la mutation responsable de la mucolipidose de type II dans la région du Saguenay-Lac-St-Jean. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Bouhali Tarek. (2006). L'adiponectine, un modulateur du risque de maladie coronarienne athérosclérotique dans l'hypercholestérolémie familiale. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi..

Dufour Dominic. (2006). Évaluation de l'activité biologique du Ledum groenlandicum Retzius. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Chamberland Annie. (2005). Étude d'association entre des polymorphismes de la lipase liprotéique et des facteurs de risque de maladies cardiovasculaires au sein d'une cohorte de travailleurs forestiers du Saguenay-Lac-Saint-Jean. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi..

Madore Anne-Marie. (2005). Distribution géographique de certains polymorphismes associés à des maladies inflammatoires chroniques dans les régions administratives du Québec. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi..

Laprise Catherine, Sladek Robert, Ponton André, Bernier Marie-Claude, Hudson Thomas J. et Laviolette Michel. (2004). Functional classes of bronchial mucosa genes that are differentially expressed in asthma. BMC genomics, 5, (1), p. 21.

Tremblay Nancy. (2004). Analyse génotypique de gènes de susceptibilité à l'obésité au sein d'une cohorte de travailleurs forestiers de la compagnie Abitibi Consolotidated de Saint-Félicien. Mémoire de maîtrise, Université Laval..

Tremblay Karine. (2003). Étude d'association entre certains gènes candidats et l'asthme dans une cohorte familiale originaire du Saguenay-Lac-Saint-Jean : réflexion sur l'analyse d'interaction gène-gène. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi ..

Régis Marie-Andrée. (2002). Étude d'association entre l'asthme et trois gènes candidats dans la population du Saguenay-Lac-Saint-Jean. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Ouhna Keltouma. (2001). Analyse généalogique de familles apparentées à un ou plusieurs asthmatiques dans la population du Saguenay. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Ouellet Denis. (2000). Épidémiologie de l'asthme : caractérisation de deux populations régionales du Québec. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

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