Casals Ferran, Hodgkinson Alan, Hussin Julie, Idaghdour Youssef, Bruat Vanessa, de Maillard Thibault, Grenier Jean-Christophe, Gbeha Elias, Hamdan Fadi F., Girard Simon, Spinella Jean-François, Larivière Mathieu, Saillour Virginie, Healy Jasmine, Fernández Isabel, Sinnett Daniel, Michaud Jacques L., Rouleau Guy A., Haddad Elie, Le Deist Françoise et Awadalla Philip. (2013). Whole-exome sequencing reveals a rapid change in the frequency of rare functional variants in a founding population of humans. PloS Genetics, 9, (9), e100381.
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