Constellation, le dépôt institutionnel de l'Université du Québec à Chicoutimi

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Casals, Ferran, Hodgkinson, Alan, Hussin, Julie, Idaghdour, Youssef, Bruat, Vanessa, de Maillard, Thibault, Grenier, Jean-Christophe, Gbeha, Elias, Hamdan, Fadi F., Girard, Simon, Spinella, Jean-François, Larivière, Mathieu, Saillour, Virginie, Healy, Jasmine, Fernández, Isabel, Sinnett, Daniel, Michaud, Jacques L., Rouleau, Guy A., Haddad, Elie, Le Deist, Françoise et Awadalla, Philip. (2013). Whole-exome sequencing reveals a rapid change in the frequency of rare functional variants in a founding population of humans. PloS Genetics, 9, (9), e100381.

Girard, Alexandre, Moreau, Claudia, Michaud, Jacques L., Minassian, Berge, Cossette, Patrick et Girard, Simon L.. (2023). Unraveling the role of non-coding rare variants in epilepsy. PLOS ONE, 18, (9), e0291935.

Moreau, Claudia, Tremblay, Frédérique, Wolking, Stefan, Girard, Alexandre, Laprise, Catherine, Hamdan, Fadi F., Michaud, Jacques L., Minassian, Berge, Cossette, Patrick et Girard, Simon. (2022). Assessment of burden and segregation profiles of CNVs in patients with epilepsy. Annals of Clinical and Translational Neurology, 9, (7), p. 1050-1058.

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