Conte Talita C., Duran-Bishop Gilberto, Orfi Zakaria, Mokhtari Inès, Deprez Alyson, Côté Isabelle, Molina Thomas, Kim Tae-Yeon, Tellier Lydia, Roussel Marie-Pier, Maggiorani Damien, Benabdallah Basma, Leclerc Severine, Feulner Lara, Pellerito Ornella, Mathieu Jean, Andelfinger Gregor, Gagnon Cynthia, Beauséjour Christian, McGraw Serge, Duchesne Elise et Dumont Nicolas A.. (2023). Clearance of defective muscle stem cells by senolytics restores myogenesis in myotonic dystrophy type 1. Nature Communications, 14, e4033.
Conte Talita C., Duran-Bishop Gilberto, Orfi Zakaria, Mokhtari Inès, Deprez Alyson, Roussel Marie-Pier, Côté Isabelle, Pellerito Ornella, Maggiorani Damien, Benabdallah Basma, Leclerc Severine, Feulner Lara, Mathieu Jean, Gagnon Cynthia, Andelfinger Gregor, Beauséjour Christian, McGraw Serge, Duchesne Élise et Dumont Nicolas A.. (2022). Clearance of defective muscle stem cells by senolytics reduces the expression of senescence-associated secretory phenotype and restores myogenesis in myotonic dystrophy type 1. bioRxiv, e497227.
Duchesne Élise, Roussel Marie-Pier, Mokhtari Inès, Aoussim Amira et Morissette Mathieu. (2019). Identification of protein markers related to the training-induced positive response observed in individuals with DM1. Dans : 12th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-12) , 10-14 juin 2019, Gothenburg, Suède.
Mokhtari Inès. (2022). Une approche thérapeutique basée sur les cellules souches musculaires en dystrophie myotonique de type 1. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.
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