Constellation, le dépôt institutionnel de l'Université du Québec à Chicoutimi

2013

Davis L. K., Yu D., Keenan C. L., Gamazon E. R., Konkashbaev A. I., Derks E. M., Neale B. M., Yang J., Lee S. H., Evans P., Barr C. L., Bellodi L., Benarroch F., Berrio G. B., Bienvenu O. J., Bloch M. H., Blom R. M., Bruun R. D., Budman C. L., Camarena B., Campbell D., Cappi C., Cardona Silgado J. C., Cath D. C., Cavallini M. C., Chavira D. A., Chouinard S., Conti D. V., Cook E. H., Coric V., Cullen B. A., Deforce D., Delorme R., Dion Y., Edlund C. K., Egberts K., Falkai P., Fernandez T. V., Gallagher P. J., Garrido H., Geller D., Girard Simon, Grabe H. J., Grados M. A., Greenberg B. D., Gross-Tsur V., Haddad S., Heiman G. A., Hemmings S. M.J., Hounie A. G., Illmann C., Jankovic J., Jenike M. A., Kennedy J. L., King R. A., Kremeyer B., Kurlan R., Lanzagorta N., Leboyer M., Leckman J. F., Lennertz L., Liu C., Lochner C., Lowe T. L., Macciardi F., McCracken J. T., McGrath L. M., Mesa Restrepo S. C., Moessner R., Morgan J., Muller H., Murphy D. L., Naarden A. L., Ochoa W. C., Ophoff R. A., Osiecki L., Pakstis A. J., Pato M. T., Pato C. N., Piacentini J., Pittenger C., Pollak Y., Rauch S. L., Renner T. J., Reus V. I., Richter M. A., Riddle M. A., Robertson M. M., Romero R., Rosario M. C., Rosenberg D., Rouleau G. A., Ruhrmann S., Ruiz-Linares A., Sampaio A. S., Samuels J., Sandor P., Sheppard B., Singer H. S., Smit J. H., Stein D. J., Strengman E., Tischfield J. A., Valencia Duarte A. V., Vallada H., Van Nieuwerburgh F., Veenstra-Vanderweele J., Walitza S., Wang Y., Wendland J. R., Westenberg H. G.M., Shugart Y. Y., Miguel E. C., McMahon W., Wagner M., Nicolini H., Posthuma D., Hanna G. L., Heutink P., Denys D., Arnold P. D., Oostra B. A., Nestadt G., Freimer N. B., Pauls D. L., Wray N. R., Stewart S. E., Mathews C. A., Knowles J. A., Cox N. J. et Scharf J. M.. (2013). Partitioning the heritability of Tourette syndrome and obsessive compulsive disorder reveals differences in genetic architecture. PloS Genetics, 9, (10), e1003864.

2015

Girard Simon, Dion P. A., Bourassa C. V., Geoffroy S., Lachance-Touchette P., Barhdadi A., Langlois M., Joober R., Krebs M. O., Dube M. P. et Rouleau G. A.. (2015). Mutation burden of rare variants in schizophrenia candidate genes. PLoS ONE, 10, (6-e0128988), p. 1-11.

2016

Girard Simon, Bourassa C. V., Lemieux Perreault L. P., Legault M. A., Barhdadi A., Ambalavanan A., Brendgen M., Vitaro F., Noreau A., Dionne G., Tremblay R. E., Dion P. A., Boivin Michel, Dubé M. P. et Rouleau G. A.. (2016). Paternal age explains a major portion of De novo germline mutation rate variability in healthy individuals. PLoS ONE, 11, (10), e0164212.