Constellation, le dépôt institutionnel de l'Université du Québec à Chicoutimi

Article publié dans une revue avec comité d'évaluation

Gauthier Véronique, Poitras Marie-Eve, Lavoie Mélissa, Gallais Benjamin, Muslemani Samar, Boivin Michel, Tremblay Marc et Gagnon Cynthia. (2023). Becoming a research participant : decision-making needs of individuals with neuromuscular diseases. Translational Science of Rare Diseases, 6, (3), p. 39-57.

Conte Talita C., Duran-Bishop Gilberto, Orfi Zakaria, Mokhtari Inès, Deprez Alyson, Côté Isabelle, Molina Thomas, Kim Tae-Yeon, Tellier Lydia, Roussel Marie-Pier, Maggiorani Damien, Benabdallah Basma, Leclerc Severine, Feulner Lara, Pellerito Ornella, Mathieu Jean, Andelfinger Gregor, Gagnon Cynthia, Beauséjour Christian, McGraw Serge, Duchesne Elise et Dumont Nicolas A.. (2023). Clearance of defective muscle stem cells by senolytics restores myogenesis in myotonic dystrophy type 1. Nature Communications, 14, e4033.

Bélair Nicolas, Côté Isabelle, Gagnon Cynthia, Mathieu Jean et Duchesne Elise. (2022). Explanatory factors of dynamic balance impairment in myotonic dystrophy type 1. Muscle & Nerve, 65, (6), p. 683-687.

Cherblanc Jacques, Gagnon Cynthia, Côté Isabelle, Bergeron-Leclerc Christiane, Cadell Susan, Gauthier Geneviève et Boelen Paul A.. (2022). French-Canadian Validation of the Traumatic Grief Inventory-Self Report (TGI-SR). Death Studies, p. 1-25.

Conte Talita C., Duran-Bishop Gilberto, Orfi Zakaria, Mokhtari Inès, Deprez Alyson, Roussel Marie-Pier, Côté Isabelle, Pellerito Ornella, Maggiorani Damien, Benabdallah Basma, Leclerc Severine, Feulner Lara, Mathieu Jean, Gagnon Cynthia, Andelfinger Gregor, Beauséjour Christian, McGraw Serge, Duchesne Élise et Dumont Nicolas A.. (2022). Clearance of defective muscle stem cells by senolytics reduces the expression of senescence-associated secretory phenotype and restores myogenesis in myotonic dystrophy type 1. bioRxiv, e497227.

Lapointe Patrick, Chapron Kévin, Lessard Isabelle, Bouchard Kevin, Lavoie Mélissa, Gagnon Cynthia, Duchesne Elise et Gaboury Sébastien. (2022). Monitoring changes in physical activity data during strength training of people with myotonic dystrophy type 1. Procedia Computer Science, 198, p. 51-58.

Lessard Isabelle, Masterman Viviane, Côté Isabelle, Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2022). A rehabilitation program to increase balance and mobility in ataxia of Charlevoix-Saguenay: An exploratory study. PLOS ONE, 17, (12), e0279406.

Chapron Kevin, Lapointe Patrick, Lessard Isabelle, Darsmstadt-Belanger Hans, Bouchard Kevin, Gagnon Cynthia, Lavoie Melissa, Duchesne Élise et Gaboury Sebastien. (2021). Acti-DM1: monitoring the activity level of people with myotonic dystrophy type 1 through activity and exercise recognition. IEEE Access, 9, p. 49960-49973.

Lessard Isabelle, Gaboury Sébastien, Gagnon Cynthia, Bouchard Kévin, Chapron Kévin, Lavoie Mélissa, Lapointe Patrick et Duchesne Élise. (2021). Effects and acceptability of an individualized home-based 10-week training program in adults with myotonic dystrophy Type 1. Journal of Neuromuscular Diseases, 8, (1), p. 137-149.

Tremblay Marjolaine, Laberge Luc, Maltais Danielle, Durand Marie-José, Chouinard Maud-Christine et Gagnon Cynthia. (2020). Accès et intégration en emploi chez les personnes atteintes d’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay: le rôle de l’ergothérapeute. ErgOThérapie, 76, p. 27-35.

Roussel Marie-Pier, Morin Marika, Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2019). What is known about the effects of exercise or training to reduce skeletal muscle impairments of patients with myotonic dystrophy type 1? A scoping review. BMC Musculoskeletal Disorders, 20, (101),

Roussel Marie-Pier, Morin Marika, Girardin Mélina, Fortin Anne-Marie, Leone Mario, Mathieu Jean, Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2019). Training program-induced skeletal muscle adaptations in two men with myotonic dystrophy type 1. BMC Research Notes, 12, e529.

Brassard Kevin, Bouchard Julie, Forgues Geneviève, Boivin-Mercier Allexe et Gagnon Cynthia. (2018). Applicability of Neuropsychological and Psychometric Tests in Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay (ARSACS). Applied and Clinical Neuropsychology / Neuropsychologie clinique et appliquée, 2,

Gagnon Cynthia, Petitclerc Émilie, Kierkegaard Marie, Mathieu Jean, Duchesne Élise et Hébert Luc J.. (2018). A 9-year follow-up study of quantitative muscle strength changes in myotonic dystrophy type 1. Journal of Neurology, 265, (7), p. 1698-1705.

Roussel Marie-Pier, Morin Marika, Petitclerc Émilie, Fortin Anne-Marie, Gagnon Cynthia, Hébert Luc J., Leone Mario et Duchesne Élise. (2016). Strength-Training Induces Skeletal Muscle Adaptations in Patients with Myotonic Dystrophy Type I: A Case Study. Medicine & Science in Sports & Exercise, 48, (5S), p. 641.

Fortin Martin, Chouinard Maud-Christine, Bouhali Tarek, Dubois Marie-France, Gagnon Cynthia et Bélanger Martin. (2013). Evaluating the integration of chronic disease prevention and management services into primary health care. BMC Health Services Research, 13, (132), p. 1-13.

Article publié dans une revue sans comité d'évaluation

Chouinard Maud-Christine, Lavoie Mélissa, Gagnon Cynthia, Leclerc Nadine, Larouche Aline, Bouchard Nancy et Lafleur Geneviève. (2015). Un modèle en clinique de maladies neuromusculaires. Perspective infirmière, 12, (5), p. 51-56.

Matériel de conférence

Duchesne Élise, Hébert Luc J., Roussel Marie-Pier et Gagnon Cynthia. (2019). Lower-limb muscle strength and walking capacity in Myotonic Dystrophy Type 1. Dans : 12th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-12) , 10-14 juin 2019, Gothenburg, Suède.

Duchesne Élise, Roussel Marie-Pier, Gagnon Cynthia et Hébert Luc J.. (2019). Strength-training as a therapeutic strategy in Myotonic Dystrophy Type 1. Dans : 12th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-12) , 10-14 juin 2019, Gothenburg, Suède.

Gallais Benjamin, Hébert Luc J., Gagnon Cynthia, Roussel Marie-Pier et Duchesne Élise. (2019). The effects of a 12-week strength-training program on fatigue, sleepiness and apathy in men with Myotonic Dystrophy Type 1. Dans : 12th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-12) , 10-14 juin 2019, Gothenburg, Suède.

Roussel Marie-Pier, Gallais Benjamin, Hébert Luc J., Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2018). The effects of a 12-week strength training program on skeletal muscle impairments and physical limitations in men with myotonic dystrophy type 1. Dans : Congrès de physiothérapie Montréal18 , 1-3 novembre 2018, Montreal, Canada.

Roussel Marie-Pier, Hébert Luc J., Gagnon Cynthia, Debigaré R. et Duchesne Élise. (2018). Effets d’un entraînement en résistance de 1 semaines sur le muscle squelettique d’hommes atteints de dystrophie myotonique de type 1. Dans : Journée scientifique et assemblées annuelles REPAR-INTER , 11 mai 2018, Québec, Canada.

Roussel Marie-Pier, Morin Marika, Petitclerc Émilie, Fortin Anne-Marie, Ribeiro Fernanda, Gagnon Cynthia, Hébert Luc J., Leone Mario, Schoser B. et Duchesne Élise. (2018). L’entraînement en résistance induit des adaptations dans le muscle squelettique chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1. Dans : 11e édition du colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires de Dystrophie musculaire Canada , 3-4 mai 2018, Québec, Canada.

Gagnon Cynthia, Bouchard L., Duchesne Élise et Mathieu Jean. (2017). The new CREATION biobank. Dans : 11th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11) , 5-9 septembre 2017, San Fransisco, CA.

Gagnon Cynthia, Petitclerc Émilie, Kierkegaard Marie, Mathieu Jean, Duchesne Élise et Hébert Luc J.. (2017). Strength evolution in Myotonic Dystrophy Type 1 Over a 9-year Period. Dans : 11th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11) , 5-9 septembre 2017, San Fransisco, CA.

Roussel Marie-Pier, Duchesne Élise, Gagnon Cynthia et Ribeiro Fernanda. (2017). Exercise-induced oxygen desaturation during 6-minute walk test in DM1: is it associated with functional exercise capacity ? Dans : 11th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11) , 5-9 septembre 2017, San Fransisco, CA.

Roussel Marie-Pier, Duchesne Élise, Gagnon Cynthia et Ribeiro Fernanda. (2017). Peripheral oxygen desaturation during 6-minute walk-test (6MWT) in neuromuscular disease: is it relevant in Myotonic Dystrophy type I (DM1)? Dans : Canadian Respiratory Conference 2017 — Canadian Respiratory Health Professionals Research Poster Award , 27-29 avril 2017, Montreal, Canada.

Roussel Marie-Pier, Hébert Luc J., Ribeiro Fernanda, Schoser B., Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2017). Effect of acute eccentric exercise on skeletal muscle hypertrophy and atrophy signalling pathways in men with myotonic dystrophy type 1. Dans : 11th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11) , 5-9 septembre 2017, San Fransisco, CA.

Roussel Marie-Pier, Hébert Luc J., Ribeiro Fernanda, Schoser B., Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2017). Effet de l'exercice aigu sur la synthèse et dégradation protéique du muscle squelettique chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type 1: Étude de séries de cas / Effect of acute eccentric exercise on skeletal muscle hypertrophy and atrophy signalling pathways in men with myotonic dystrophy type 1. Dans : 2e Congrès québécois de recherche en adaptation-réadaptation — La réadaptation en action! , 18-19 mai 2017, Montreal, Canada.

Roussel Marie-Pier, Houle O., Morin Marika, Jorg M., Dufresne Sébastien S., Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2017). Does gender affect proteomics and histomorphology of skeletal muscle in myotonic dystrophy type 1. Dans : 11th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11) , 5-9 septembre 2017, San Fransisco, Californie.

Roussel Marie-Pier, Morin Marika, Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2016). Can clinical interventions attenuate skeletal muscle impairments experienced by patients with myotonic dystrophy type 1 ? A scoping review. Dans : Journée scientifique du Réseau provincial de recherche en adaptation-réadaptation (REPAR) , 17 mai 2016, Québec, Canada.

Roussel Marie-Pier, Morin Marika, Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2016). Can clinical interventions attenuate skeletal muscle impairments experienced by patients with myotonic dystrophy type 1 ? A scoping review. Dans : 18th Research Colloquium in rehabilitation of the School of physical and occupational therapy of McGill , 2016, Montreal, Canada.

Morin Marika, Petitclerc Émilie, Fortin Anne-Marie, Gagnon Cynthia, Hébert Luc J., Leone Mario et Duchesne Élise. (2015). Strength-training induces skeletal muscle adaptations in patients with myotonic dystrophy type I: a case series study. Dans : 10th edition of the International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-10) , 8-10 juin 2015, Paris, France.

Tremblay Marjolaine, Gagnon Éric, Gagnon Cynthia, Laberge Luc, Maltais Danielle, Chouinard Maud-Christine et Durand Marie-José. (2015). Constats et pistes d'actions face aux trajectoires d'emploi des personnes atteintes d'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS). Dans : 10e Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique , 16 au 17 avril 2015, Laval, Québec.

Tremblay Marjolaine, Laberge Luc, Maltais Danielle, Chouinard Maud-Christine, Durand Marie-José et Gagnon Cynthia. (2014). Trajectoires d'emploi des personnes atteintes d'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS) : étude exploratoire. Dans : Congrès de l'Association canadienne des ergothérapeutes (ACE) , 7 au 10 mai 2014, Fredericton, Nouveau-Brunswick.

Leone Mario, Fortin Anne-Marie, Desjardins Patrick, Hébert Luc J., Duchesne Élise, Gagnon Cynthia et Bui Hung-Tien. (2013). ACTN3 Genotypes and Muscular Performance in DM1 Patients: Preliminary Results. Dans : 9th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-9) , 13-16 octobre 2013, San Sebastian, Espagne.

Bouchard C., Maltais Danielle, Tremblay Marielle, Chouinard Maud-Christine et Gagnon Cynthia. (2011). L’expérience des personnes aidantes auprès de leur partenaire atteint de dystrophie myotonique de type 1 : une analyse féministe de leurs pratiques de prise en charge. Dans : 79e Congrès de l'Association francophone pour le savoir (ACFAS) , 9 au 13 mai 2011, Sherbrooke, Québec.

Bouchard C., Maltais Danielle, Tremblay Marielle, Chouinard Maud-Christine et Gagnon Cynthia. (2009). Living with myotonic dystrophy Type 1 (DM1) sufferers : how caregivers’ experience differs according to gender. Dans : 7th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting , 9 au 12 septembre 2009, Würzburg, Allemagne.

Chouinard Maud-Christine, Gagnon Cynthia, Leclerc N., Maltais Danielle et Bouchard C.. (2009). The lived experience of DM1 patient’s caregiver. Dans : 7th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting , 9 au 12 septembre 2009, Würzburg, Allemagne.

Chouinard Maud-Christine, Gagnon Cynthia, Maltais Danielle et Mathieu Jean. (2009). Gestion de la santé : approche conceptuelle pour l’organisation des services en réadaptation. Dans : 3e Colloque de réadaptation en déficience physique du Saguenay-Lac-St-Jean , 2 avril 2009, Chicoutimi, Québec.

Chouinard Maud-Christine, Leclerc N., Gagnon Cynthia et Maltais Danielle. (2009). Vécu des proches aidants : dystrophie myotonique de Steinert. Dans : 8e Colloque interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires et la sclérose latérale amyotrophique , 23 au 24 avril 2009, Québec, Québec.

Gagnon Cynthia, Chouinard Maud-Christine, Maltais Danielle et Lavoie Mélissa. (2009). Portrait de la dystrophie myotonique. Dans : 3e Colloque de réadaptation en déficience physique du Saguenay-Lac-St-Jean , 2 avril 2009, Chicoutimi, Québec.

Chouinard Maud-Christine, Gagnon Cynthia et Maltais Danielle. (2007). Développement et validation d’un plan de soins intégrés (PSI) à domicile s’adressant à des clientèles atteintes d’une maladie neuromusculaire chronique complexe. Dans : Le rendez-vous de la gestion des maladies chroniques , 20 avril 2007, Montréal, Québec.

Thèse ou mémoire de l'UQAC

Boivin Mercier Allexe. (2021). Étude exploration des fonctions cognitives chez des individus de 21 à 40 ans ayant l'ARSCS. Essai doctoral, Université du Québec à Chicoutimi.

Desmeules Amélie. (2017). Étude exploratoire de la personnalité et du profil psychologique chez les individus ayant l’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS). Essai doctoral, Université du Québec à Chicoutimi.

Boucher Alexandra. (2017). Étude exploratoire des fonctions cognitives chez les individus âgés de 41 à 60 ans atteints d’ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS). Essai doctoral, Université du Québec à Chicoutimi.

Roussel Marie-Pier. (2017). Adaptations du muscle squelettique induites par l'entraînement physique en résistance, aigu et chronique, chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.