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Identification de la mutation responsable de la mucolipidose de type II dans la région du Saguenay-Lac-St-Jean

Plante, Mylène. (2007). Identification de la mutation responsable de la mucolipidose de type II dans la région du Saguenay-Lac-St-Jean. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

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Résumé

Afin d'identifier la mutation responsable de la mucolipidose de type II dans la région du Saguenay-Lac-St-Jean (Québec, Canada), un groupe de 27 porteurs obligatoires a été recruté. L'ADN de ces individus a été comparé à celui de 50 sujets provenant d'une autre population. Le gène de la N-acétylglucosamine-l-phosphotransférase (GNPTAB) a été ciblé comme candidat suite à la revue de la littérature. Ensuite, pour vérifier la provenance de la mutation et savoir si l'effet fondateur pouvait expliquer son incidence auprès de cette même population, l'étude généalogique de tous les sujets a été effectuée. Ainsi, les ascendances des individus porteurs obligatoires et d'une cohorte témoin ont été reconstituées.

En conclusion, ce projet a permis d'identifier la mutation responsable de la MLII au SLSJ et les études généalogiques suggèrent que sa prévalence au SLSJ résulte d'un effet fondateur. Trois noyaux ancestraux originaires de la France sont plus susceptibles d'être à l'origine de cette mutation.

Type de document:Thèse ou mémoire de l'UQAC (Mémoire de maîtrise)
Date:2007
Lieu de publication:Chicoutimi
Programme d'étude:Maîtrise en médecine expérimentale (volet génétique des populations humaines)
Nombre de pages:82
ISBN:9781412314152
Identifiant unique:10.1522/25017312
Unité(s) institutionnelle(s):Départements et unités pédagogiques > Département des sciences de la santé > Unité d'enseignement en kinésiologie
Directeur(s), Co-directeur(s) et responsable(s):Laprise, Catherine
Mots-clés:THESE, MUCOLIPIDOSE, TYPE-2, SAGUENAY-LAC-SAINT-JEAN, GENE, N-ACETYLGLUCOSAMINE-1-PHOSPHOTRANSFERASE, EFFET, FONDATEUR, GENETIQUE, HEREDITE, MUTATION
Déposé le:01 janv. 2007 12:34
Dernière modification:22 mai 2026 18:34
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