Constellation, le dépôt institutionnel de l'Université du Québec à Chicoutimi

Documents publiés par "Mathieu, Jean"

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Conte Talita C., Duran-Bishop Gilberto, Orfi Zakaria, Mokhtari Inès, Deprez Alyson, Côté Isabelle, Molina Thomas, Kim Tae-Yeon, Tellier Lydia, Roussel Marie-Pier, Maggiorani Damien, Benabdallah Basma, Leclerc Severine, Feulner Lara, Pellerito Ornella, Mathieu Jean, Andelfinger Gregor, Gagnon Cynthia, Beauséjour Christian, McGraw Serge, Duchesne Elise et Dumont Nicolas A.. (2023). Clearance of defective muscle stem cells by senolytics restores myogenesis in myotonic dystrophy type 1. Nature Communications, 14, e4033.

Bélair Nicolas, Côté Isabelle, Gagnon Cynthia, Mathieu Jean et Duchesne Elise. (2022). Explanatory factors of dynamic balance impairment in myotonic dystrophy type 1. Muscle & Nerve, 65, (6), p. 683-687.

Conte Talita C., Duran-Bishop Gilberto, Orfi Zakaria, Mokhtari Inès, Deprez Alyson, Roussel Marie-Pier, Côté Isabelle, Pellerito Ornella, Maggiorani Damien, Benabdallah Basma, Leclerc Severine, Feulner Lara, Mathieu Jean, Gagnon Cynthia, Andelfinger Gregor, Beauséjour Christian, McGraw Serge, Duchesne Élise et Dumont Nicolas A.. (2022). Clearance of defective muscle stem cells by senolytics reduces the expression of senescence-associated secretory phenotype and restores myogenesis in myotonic dystrophy type 1. bioRxiv, e497227.

Bchetnia Mbarka, Bouchard Luigi, Mathieu Jean, Campeau Philippe M, Morin Charles, Brisson Diane, Laberge Anne-Marie, Vézina Hélène, Gaudet Daniel et Laprise Catherine. (2021). Genetic burden linked to founder effects in Saguenay–Lac-Saint-Jean illustrates the importance of genetic screening test availability. Journal of Medical Genetics, 58, (10), p. 653-665.

Roussel Marie-Pier, Morin Marika, Girardin Mélina, Fortin Anne-Marie, Leone Mario, Mathieu Jean, Gagnon Cynthia et Duchesne Élise. (2019). Training program-induced skeletal muscle adaptations in two men with myotonic dystrophy type 1. BMC Research Notes, 12, e529.

Gagnon Cynthia, Petitclerc Émilie, Kierkegaard Marie, Mathieu Jean, Duchesne Élise et Hébert Luc J.. (2018). A 9-year follow-up study of quantitative muscle strength changes in myotonic dystrophy type 1. Journal of Neurology, 265, (7), p. 1698-1705.

Gagnon Cynthia, Bouchard L., Duchesne Élise et Mathieu Jean. (2017). The new CREATION biobank. Dans : 11th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11) , 5-9 septembre 2017, San Fransisco, CA.

Gagnon Cynthia, Petitclerc Émilie, Kierkegaard Marie, Mathieu Jean, Duchesne Élise et Hébert Luc J.. (2017). Strength evolution in Myotonic Dystrophy Type 1 Over a 9-year Period. Dans : 11th International Myotonic Dystrophy Consortium Meeting (IDMC-11) , 5-9 septembre 2017, San Fransisco, CA.

Jean Stéphane, Richer Louis, Laberge Luc et Mathieu Jean. (2014). Comparisons of intellectual capacities between mild and classic adult-onset phenotypes of myotonic dystrophy type 1 (DM1). Orphanet Journal of Rare Diseases, 9, (1), p. 1-10.

Lavoie Mélissa. (2010). Exploration du sentiment de compétence et d'autonomie professionnelle des infirmières cliniciennes avant et après l'implantation d'un outil de gestion intégrée de la santé chez les personnes atteintes de dystrophie myotonique de type I. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Chouinard Maud-Christine, Gagnon Cynthia, Maltais Danielle et Mathieu Jean. (2009). Gestion de la santé : approche conceptuelle pour l’organisation des services en réadaptation. Dans : 3e Colloque de réadaptation en déficience physique du Saguenay-Lac-St-Jean , 2 avril 2009, Chicoutimi, Québec.

Lévesque Karine. (2004). Relation entre les troubles affectifs et les difficultés scolaires chez les jeunes atteints d'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay et ayant un quotient intellectuel normal. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi ..

Drolet Mélanie. (2002). Étude des fonctions neuropsychologiques des enfants et adolescents atteints de l'ataxie récessive spastique de Charlevoix-Saguenay (ARSCS). Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Brisson Diane. (1999). Évaluation de la variabilité génotypique et phénotypique, intrafratrie, dans la dystrophie myotonique de Steinert. Mémoire de maîtrise, Université Laval..

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