Plante Mylène. (2007). Identification de la mutation responsable de la mucolipidose de type II dans la région du Saguenay-Lac-St-Jean. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.
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Résumé
Afin d'identifier la mutation responsable de la mucolipidose de type II dans la région du Saguenay-Lac-St-Jean (Québec, Canada), un groupe de 27 porteurs obligatoires a été recruté. L'ADN de ces individus a été comparé à celui de 50 sujets provenant d'une autre population. Le gène de la N-acétylglucosamine-l-phosphotransférase (GNPTAB) a été ciblé comme candidat suite à la revue de la littérature. Ensuite, pour vérifier la provenance de la mutation et savoir si l'effet fondateur pouvait expliquer son incidence auprès de cette même population, l'étude généalogique de tous les sujets a été effectuée. Ainsi, les ascendances des individus porteurs obligatoires et d'une cohorte témoin ont été reconstituées.
En conclusion, ce projet a permis d'identifier la mutation responsable de la MLII au SLSJ et les études généalogiques suggèrent que sa prévalence au SLSJ résulte d'un effet fondateur. Trois noyaux ancestraux originaires de la France sont plus susceptibles d'être à l'origine de cette mutation.
Type de document: | Thèse ou mémoire de l'UQAC (Mémoire de maîtrise) |
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Date: | 2007 |
Lieu de publication: | Chicoutimi |
Programme d'étude: | Maîtrise en médecine expérimentale (volet génétique des populations humaines) |
Nombre de pages: | 82 |
ISBN: | 9781412314152 |
Identifiant unique: | 10.1522/25017312 |
Sujets: | Sciences de la santé > Sciences médicales > Génétique Sciences sociales et humaines > Sciences sociales > Démographie Sciences de la santé > Sciences médicales > Épidémiologie et biostatistique |
Département, module, service et unité de recherche: | Départements et modules > Département des sciences de la santé > Programmes d'études de cycles supérieurs en sciences cliniques et biomédicales |
Directeur(s), Co-directeur(s) et responsable(s): | Laprise, Catherine |
Mots-clés: | THESE, MUCOLIPIDOSE, TYPE-2, SAGUENAY-LAC-SAINT-JEAN, GENE, N-ACETYLGLUCOSAMINE-1-PHOSPHOTRANSFERASE, EFFET, FONDATEUR, GENETIQUE, HEREDITE, MUTATION |
Déposé le: | 01 janv. 2007 12:34 |
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Dernière modification: | 23 avr. 2013 13:00 |
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