Constellation, le dépôt institutionnel de l'Université du Québec à Chicoutimi

2013

Casals Ferran, Hodgkinson Alan, Hussin Julie, Idaghdour Youssef, Bruat Vanessa, de Maillard Thibault, Grenier Jean-Christophe, Gbeha Elias, Hamdan Fadi F., Girard Simon, Spinella Jean-François, Larivière Mathieu, Saillour Virginie, Healy Jasmine, Fernández Isabel, Sinnett Daniel, Michaud Jacques L., Rouleau Guy A., Haddad Elie, Le Deist Françoise et Awadalla Philip. (2013). Whole-exome sequencing reveals a rapid change in the frequency of rare functional variants in a founding population of humans. PloS Genetics, 9, (9), e100381.

Davis L. K., Yu D., Keenan C. L., Gamazon E. R., Konkashbaev A. I., Derks E. M., Neale B. M., Yang J., Lee S. H., Evans P., Barr C. L., Bellodi L., Benarroch F., Berrio G. B., Bienvenu O. J., Bloch M. H., Blom R. M., Bruun R. D., Budman C. L., Camarena B., Campbell D., Cappi C., Cardona Silgado J. C., Cath D. C., Cavallini M. C., Chavira D. A., Chouinard S., Conti D. V., Cook E. H., Coric V., Cullen B. A., Deforce D., Delorme R., Dion Y., Edlund C. K., Egberts K., Falkai P., Fernandez T. V., Gallagher P. J., Garrido H., Geller D., Girard Simon, Grabe H. J., Grados M. A., Greenberg B. D., Gross-Tsur V., Haddad S., Heiman G. A., Hemmings S. M.J., Hounie A. G., Illmann C., Jankovic J., Jenike M. A., Kennedy J. L., King R. A., Kremeyer B., Kurlan R., Lanzagorta N., Leboyer M., Leckman J. F., Lennertz L., Liu C., Lochner C., Lowe T. L., Macciardi F., McCracken J. T., McGrath L. M., Mesa Restrepo S. C., Moessner R., Morgan J., Muller H., Murphy D. L., Naarden A. L., Ochoa W. C., Ophoff R. A., Osiecki L., Pakstis A. J., Pato M. T., Pato C. N., Piacentini J., Pittenger C., Pollak Y., Rauch S. L., Renner T. J., Reus V. I., Richter M. A., Riddle M. A., Robertson M. M., Romero R., Rosario M. C., Rosenberg D., Rouleau G. A., Ruhrmann S., Ruiz-Linares A., Sampaio A. S., Samuels J., Sandor P., Sheppard B., Singer H. S., Smit J. H., Stein D. J., Strengman E., Tischfield J. A., Valencia Duarte A. V., Vallada H., Van Nieuwerburgh F., Veenstra-Vanderweele J., Walitza S., Wang Y., Wendland J. R., Westenberg H. G.M., Shugart Y. Y., Miguel E. C., McMahon W., Wagner M., Nicolini H., Posthuma D., Hanna G. L., Heutink P., Denys D., Arnold P. D., Oostra B. A., Nestadt G., Freimer N. B., Pauls D. L., Wray N. R., Stewart S. E., Mathews C. A., Knowles J. A., Cox N. J. et Scharf J. M.. (2013). Partitioning the heritability of Tourette syndrome and obsessive compulsive disorder reveals differences in genetic architecture. PloS Genetics, 9, (10), e1003864.

2015

Girard Simon, Dion P. A., Bourassa C. V., Geoffroy S., Lachance-Touchette P., Barhdadi A., Langlois M., Joober R., Krebs M. O., Dube M. P. et Rouleau G. A.. (2015). Mutation burden of rare variants in schizophrenia candidate genes. PLoS ONE, 10, (6-e0128988), p. 1-11.

2016

Girard Simon, Bourassa C. V., Lemieux Perreault L. P., Legault M. A., Barhdadi A., Ambalavanan A., Brendgen M., Vitaro F., Noreau A., Dionne G., Tremblay R. E., Dion P. A., Boivin Michel, Dubé M. P. et Rouleau G. A.. (2016). Paternal age explains a major portion of De novo germline mutation rate variability in healthy individuals. PLoS ONE, 11, (10), e0164212.

2020

Simard Mathieu. (2020). Distribution et transmission de variants génétiques impliqués dans la marche atopique et dans l’asthme dans la population canadienne. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

2021

Simard Mathieu, Madore Anne-Marie, Girard Simon, Waserman Susan, Duan Qingling, Subbarao Padmaja, Sears Malcolm R., Moraes Theo J., Becker Allan B., Turvey Stuart E., Mandhane Piushkumar J., Morin Charles, Bégin Philippe et Laprise Catherine. (2021). Polygenic risk score for atopic dermatitis in the Canadian population. Journal of Allergy and Clinical Immunology, 147, (1), p. 406-409.

2022

Moreau Claudia, Tremblay Frédérique, Wolking Stefan, Girard Alexandre, Laprise Catherine, Hamdan Fadi F., Michaud Jacques L., Minassian Berge A., Cossette Patrick et Girard Simon. (2022). Assessment of burden and segregation profiles of CNVs in patients with epilepsy. Annals of Clinical and Translational Neurology, 9, (7), p. 1050-1058.

2023

Girard Alexandre. (2023). Unraveling the role of non-coding rare variants in epilepsy and its subtypes with deep learning. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

2024

Bouchard Joanie. (2024). La généalogie comme facteur prédictif de la progression des atteintes en dystrophie myotonique de type 1: une démonstration de la puissance de l'intersectorialité. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.

Gagnon Laurence. (2024). La génétique des populations à effet fondateur ; un miroir de la démographie et de l’histoire. Mémoire de maîtrise, Université du Québec à Chicoutimi.